「 承認書 」 の情報 

第一三共から承継の「ホーリット錠」をクラスⅡ回収. アルフレッサ ファーマ、承認書と異なる定量試験で. 2022/2/2 08:10.

同社によると、回収する製品は国などが認めた承認書と異なる量の添加剤が入っていたり、違う手順で製造したりしていた。また、出荷後の安定性試験の結果にも

長生堂製造のアセトアミノフェン、一斉自主回収. 承認書との齟齬発覚で、日本GEに加えニプロ・高田・辰巳も. 2021/9/6 08:17. 保存. Ｍｙスクラップ機能は会員様限定の

富士製薬は8月30日、緊急避妊薬「レボノルゲストレル錠1.5mg『F』」について、自主回収すると発表した。承認書に定められた方法と異なる方法で純度試験を行っていた

富士製薬工業は30日、緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」（先発医薬品名「ノルレボ」）について、承認書に定められた方法と異なる方法で純度試験を行っていた

同社は、イトラコナゾール錠50mgの一部ロットでクラスIの自主回収を開始後、承認書にない製造工程が判明したため全ロットでクラスIIの自主回収を

回収品目は、同社の富山第一工場で製造しており、承認書に記載のない工程を実施したり、承認規格を下回っていたりしたことが発覚したことが原因。