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「 長生堂製薬 」 の情報 

長生堂製薬と日本ジェネリック アイスフラット懸濁用配合顆粒を自主回収 - ミクスOnline

長生堂製薬と日本ジェネリックは9月3日、消化性潰瘍・胃炎治療剤アイスフラット懸濁用配合顆粒について自主回収(クラスⅡ)すると公表した。同剤の造粒工程において

「アセトアミノフェン錠」の自主回収(クラスⅡ)一斉に公表 承認外の製法判明 - ミクスOnline

高田製薬、ニプロ、辰巳化学、長生堂製薬、日本ジェネリックの5社は9月3日、解熱鎮痛剤・アセトアミノフェン錠について自主回収(クラスⅡ)すると一斉に公表した。

東和薬品、長生堂製造のセファレキシン複合顆粒を回収

東和薬品は4日、長生堂製薬で製造しているセフェム系抗菌薬セファレキシン複合顆粒500mg「トーワ」(先発医薬品名「ケフレックス」)について、

トリアゾラム錠0.125mgをクラスⅡ自主回収

トリアゾラム錠0.125mgをクラスⅡ自主回収. 辰巳化学・長生堂製薬・日新製薬、承認外の原薬使用で. 2021/7/20 09:56. 保存. Myスクラップ機能は

長生堂、アメジニウムメチル硫酸塩錠を自主回収 純度試験で承認規格外

長生堂製薬は1日、同社が製造販売元で日本ジェネリックが販売する本態性・起立性・透析時低血圧治療剤アメジニウムメチル硫酸塩錠10mg「JG」(

長生堂薬品、後発薬8品目を自主回収 不適切検査で

長生堂製薬(徳島市)は自社で製造販売した胃薬やアレルギー薬などの後発医薬品8品目(約9万8000箱)について自主回収を始めたと発表した。

徳島の長生堂製薬、8品目自主回収 検査後に不適正な取り扱い

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