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「 医薬品医療機器総合機構 」 の情報 

振せん用脳電気刺激装置が一部自主回収

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は6月3日、日本メドトロニックの「振せん用脳電気刺激装置」(商品名:DBSリード)432個の自主回収情報(

業務停止明けに2製品回収、日医工 溶出性試験で承認規格に不適合

医薬品医療機器総合機構(PMDA)によると、回収の対象製品は危険性の程度で、使用すると健康被害の原因となる可能性などがある「クラスII」に

手術用ドリルビットが一部自主回収

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は11月2日、帝メディカルテクノロジーの「手術用ドリルビット」(商品名:ドリル先)の自主回収情報(

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